相比来说，最后的一种药品，回气补血口服液，销量则要小得多。一方面这款药品要长期服用才有效，另一方面，这是一款保健品，现在每天正在媒体上大量的做广告。

    相信在不久之后，春节期间，这款药品的销量会大大的增加。罗少飞他们也很相信，对于飞芸药业的这款产品，只要患者使用过了，就一定会牢牢记住这款药品的神器疗效，销量神马的就更不用他们操心了。

    据罗少飞他们初步估算，按照现在的势头，新的一年中恐怕会有2到3款药品，销量会超过散瘀生肌膏。飞芸药业的崛起已经势不可挡。

    在飞芸药业的年终总结会上，总经理卫蔓先是盘点了这一年飞芸药业基本的销售情况，接下来他们步入了正题。原来他们的产品在海外推广的时候遭遇了拦路虎。

    原来就在阿迪勒王子药业那边的副总经理，专门负责与飞芸药业进行业务接洽的阿里先生这几天专门来到了滨海市，跟卫蔓谈起了飞芸药业的几款新药，准备进入欧洲和米国市场的情况。

    虽然现在飞芸药业的几款新药在海外市场销售势头迅猛，可是要想进入欧洲和米国的市场，就不得不正面去面对两个庞然大物，欧洲药品管理局（EuropeanMedicinesAgency，EMA）以及米国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration，FDA）。

    米国食品和药物管理局FDA是米国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。

    作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保米国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

    该机构与每一位米国公民的生活都息息相关；在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一；其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其该国产品的安全。

    欧洲药品管理局，EMA成立于1995年，总部设在国际银行林立的伦敦金丝雀码头，旗下员工数高达近千人，他们的职能是负责泛欧洲范围的药品审批。后来鹰国脱离了欧盟，EMA也从鹰国搬走了。

    阿迪勒王子药业的这位阿里先生，曾经在华国留过学，精通华语、英语、阿拉伯语等多门外语，也经常跟FDA以及EMA打交道，在药品审批方面有着非常丰富的经验。

    阿迪勒王子派他来跟飞芸药业接洽，以帮助飞芸药业，通过FDA和EMA的认证。

    飞芸药业的第一款产品散瘀生肌膏，由于是一款外用的产品，所以监管的力度相对要松一些，很容易就通过了审批，进入了米国和欧洲的市场。

    然而，飞芸药业的几款新药，在进行审批时就遇到了麻烦。

    首先就是这几款新药的疗效非常显著，如果这些药品登陆米国和欧洲，将会极大的冲击那些欧美医药巨头的传统市场。

    这些新药虽然没有在欧洲和米国销售，可是那些国际的医药巨头早就把这些新药拿到实验室进行分析，他们妄图复制出功效相似的药品。然而这非常难。

    而且这新药的疗效比他们现有的产品好的多，这引起了他们深深的忌惮。用正常的竞争很难搞定飞芸药业，无奈之下，他们只能用起了盘外招。

    FDA和EMA虽然是药品的监管部门，可是这么
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